2024 Автор: Kevin Dyson | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 23:40
Кээде наристенин жүрөгү курсагындагыдай өспөй калат. Бул truncus arteriosus деп аталган сейрек кездешүүчү кемчиликти пайда кылышы мүмкүн.
Адатта, жүрөк соккондо, оң тарабы денеден канды алып, жаңы кычкылтек алуу үчүн өпкөлөргө жөнөтөт. Ал кычкылтек жүктөлгөн кан жүрөктүн сол тарабына барып, аны дененин калган бөлүгүнө айдайт.
Негизги өпкө артериясы – канды жүрөктөн өпкөгө жеткирүүчү тамыр. Аны денеге жөнөтүүчү – бул аорта. Ар бир артериядагы клапан кан агымын көзөмөлдөйт.
Truncus arteriosus менен ал тамырлар өзүнчө канал болуп калбайт. Ымыркайдын өпкөсүнө жана денесине кан ташуучу бир гана чоң артериясы бар.
Мындай оору менен төрөлгөн наристеде жүрөктөн чыккан кандын агымын көзөмөлдөгөн эки клапандын ордуна бир эле клапан болот жана ал клапан көп учурда көйгөйлөргө дуушар болот. Ал өтө коюу же өтө тар болушу мүмкүн, бул өпкөлөргө өтө аз кан түшүшү мүмкүн. Же ал агып кетиши мүмкүн, демек, кан кайра жүрөккө кирет.
Көпчүлүк учурларда жүрөктүн төмөнкү бөлмөлөрүн бири-биринен бөлүп турган дубалда тешик да болот. Бул кычкылтекке бай жана кычкылтекке жакыр кан аралаша алат дегенди билдирет.
Трункус артериозу ар бир төрөлгөн 10 000 наристенин 1инде болот - Кошмо Штаттарда жылына болжол менен 300 жолу.
Себептер жана тобокелдик факторлору
Көпчүлүк тубаса кемтиктер сыяктуу эле, дарыгерлер truncus arteriosus эмнеден келип чыкканын билишпейт. Бирок кээ бир нерселер баланын жүрөгүнүн көйгөйлөрү менен төрөлүшү ыктымалдыгын жогорулатат. Аларга энеге тиешелүү нерселер кирет, мисалы:
- Алар кош бойлуу кезинде туура башкарылбаган кызамык же кант диабети сыяктуу оорулары бар.
- Кош бойлуу кезде тамеки чегет.
- Алардын үй-бүлөлүк тарыхында жүрөк кемтиги же генетикалык бузулуулар бар, мисалы ДиЖорж синдрому, бул бир нече дене системаларынын жатында эле өнүкпөй калышына алып келиши мүмкүн.
- Алар кош бойлуулук учурунда сунушталбаган дары-дармектерди алышат.
Белгилери жана диагнозу
Мындай тубаса кемтиги бар баланын канында кычкылтек нормадан азыраак болот. Бул алардын оозунун же тырмактарынын тегерегине бир аз көгүш болуп калышы мүмкүн. Алардын дем алуусу тез-тез болуп, ышкырышы мүмкүн. Алардын тамыры катуу согуп, жакшы тамактанбайт.
Бул ымыркайга кычкылтек жетишсиздигинин же жүрөктүн тыгыны пайда болуп жатканынын белгилери, демек, жүрөк дененин муктаждыктарын канааттандыруу үчүн жетиштүү канды айдай албайт. Бул алардын жүрөгүн чоңойтуп, алсыратышы мүмкүн.
Эгер дарыгер балаңызда truncus arteriosus бар деп ойлосо, баланын канындагы кычкылтекти өлчөй турган жөнөкөй тест аны тастыктоого жардам берет. Ымыркайдын жүрөгүнүн сүрөтүн тартуу үчүн үн толкундарын колдонгон эхокардиограмма да көйгөйдү табууга жардам берет.
Эгер ымыркай төрөлө электе эле УЗИден жүрөгүндөгү көйгөй аныкталса, жүрөктүн түзүлүшү тууралуу кененирээк маалымат алуу үчүн түйүлдүктүн эхокардиограммасы жасалышы мүмкүн. Бул дарыгерлер менен медайымдарга төрөлгөндө ар кандай кыйынчылыктарга даяр болууга жардам берет.
Дарылоо
Көйгөйдү оңдоо үчүн төрөлгөндөн кийинки алгачкы эки жуманын ичинде баланын жүрөгүнө операция жасалат. Процедурадан мурун ымыркайга жүрөгүн бекемдөө жана денеси суюктуктан арылуу үчүн дарылар берилиши мүмкүн.
Хирург жүрөктүн жасалма клапаны бар түтүкчө деп аталган түтүккө салып, жалгыз кан тамырды экиге бөлөт. Бул жүрөктүн оң тарабын өпкөгө баруучу кан тамырга туташтырат. Бул Растелли оңдоосу катары белгилүү.
Баштапкы жалгыз кан тамыр аортага айланат жана кычкылтекке бай канды жүрөктөн денеге ташыйт. Кездемеден жасалган жамаачы - же кээде жүрөктүн сыртындагы кыртыш - жүрөктүн эки капталынын ортосундагы тешикти жабат.
Операциядан кийин бала ооруканада бир нече күн болот жана ооруну басаңдатуучу дарылар керек болушу мүмкүн, мисалы, ацетаминофен (Тиленол) же ибупрофен (Адвил же Мотрин). Алардын толук айыгуусу үчүн бир нече апта талап кылынат жана ал убакыттын ичинде алар адаттагыдан көбүрөөк эс алышы керек.
Outlook жана кийинки кам көрүү
Операция ымыркайлардын 90%дан ашыгы менен ийгиликтүү болот. Бирок бул оору менен төрөлгөн бала өмүр бою кийинки операцияларга жана жүрөк дарыгеринин (кардиолог деп аталган) үзгүлтүксүз текшерүүсүнө муктаж болот.
Балаңыз чоңойгон сайын өткөргүчтөн чоңоюп кетиши мүмкүн жана аны эки же үч жолу алмаштырууга туура келет. Убакыттын өтүшү менен өткөргүч тар же тосулуп калышы мүмкүн жана аны ачуу же тазалоо керек. Кээде кайра курулган аортага алып баруучу клапан агып кетиши мүмкүн жана аны алмаштыруу керек болот.
Трункус артериозу менен төрөлгөн кээ бир балдар интенсивдүү физикалык көнүгүүлөргө катыша алышпайт же спорттук мелдештерге катыша алышпайт. Ал эми жүрөктүн былжыр челине кол салган эндокардит деп аталган инфекциянын алдын алуу үчүн алар келечектеги операцияга же тиш дарылоого чейин антибиотиктерди ичиши керек.
Кээ бир адамдар да кийинчерээк жүрөк клапандарынын агып кетиши, жүрөктүн кагылышы же өпкөдөгү кан басымдын жогорулашы сыяктуу көйгөйлөргө туш болушат. Трункус артериозу менен төрөлгөн адам өмүр бою үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүп турушу керек, бул нерселер же башка жүрөк оорулары байкалат.
Сунушталууда:
Жүрөк оорусунун симптомдору & Башка жүрөк көйгөйлөрүнүн белгилери
Жүрөктүн ишемиялык оорусу, жүрөктүн тыгыны, инфаркт - жүрөк көйгөйлөрүнүн ар бир түрү ар кандай дарылоону талап кылат, бирок окшош эскертүү белгилери болушу мүмкүн. Туура диагнозду жана тез дарылоону алуу үчүн дарыгерге кайрылуу маанилүү. Жүрөк оорусунан кабар бере турган симптомдорду таанууну үйрөнүңүз.
Жүрөк-кан тамыр (жүрөк) оорулары: түрлөрү жана дарылоо
Жүрөк-кан тамыр оорулары деген эмне? Жүрөк-кан тамыр оорулары – бул жүрөктүн түзүлүшүнө же иштешине таасир этүүчү шарттар, мисалы: Жүрөк ритминин бузулушу же аритмия Аорта оорусу жана Марфан синдрому Тубаса жүрөк оорусу коронардык артерия оорусу (кан тамырлардын тарышы) Терең вена тромбозы жана өпкө эмболиясы Инфаркт Жүрөк жетишсиздиги Жүрөк булчуңдарынын оорусу (кардиомиопатия) Жүрөк клапанынын оорусу Перикард оорусу Перифериялык кан тамыр оорулары
Гипопластикалык Сол жүрөк синдрому: Бул сейрек кездешүүчү жүрөк кемтиги жөнүндө эмнени билишиңиз керек
Кээде кош бойлуу кезде баланын жүрөгүнүн сол тарабы талаптагыдай чоңойбой калат. Бул гипопластикалык сол жүрөк синдрому (HLHS) деп аталган сейрек кездешүүчү кемчиликти пайда кылат. АКШда жыл сайын 1000дей ымыркай бул илдет менен төрөлөт. Адатта, жүрөгүңүздүн оң тарабы канды жүрөктөн өпкөңүзгө айдайт, ал жерден кычкылтек алат.
Арнольд Чиаринин кемтиги: симптомдору, түрлөрү жана дарылоо
Чиаринин кемчилиги – мээнин структуралык бузулуулары. Бул мээнин тең салмактуулукту башкарган бөлүгү. Киаринин кемтиги бар кээ бир адамдарда эч кандай симптомдор жок болушу мүмкүн. Башкаларда төмөнкүдөй белгилер болушу мүмкүн: баш айлануу булчуңдардын алсыздыгы уюу көрүү маселелери баш оору баланс жана координация көйгөйлөрү Чиаринин кемтиги эркектерге караганда аялдарда көбүрөөк кездешет.
Мээнин каверноздук кемтиги: Эмнени билүү керек
Мээнин каверноздук кемчилиги же ККМ – мээдеги кичинекей кан тамырлардын (капиллярлардын) тартипсиз байламталары. идиштер демейдегиден кебуреек керилип. Алардын анормалдуу формасы жана ичке дубалдары агып же кан агымын өзгөртүп, ден-соолукка байланыштуу көйгөйлөргө алып келиши мүмкүн.